Estudis de casos

La intervenció quirúrgica només l'han de realitzar professionals sanitaris especialitzats en urologia i cirurgia pediàtrica en quiròfan.

HIPOSPÀDIAS

L'hipospàdia és un defecte de naixement (malaltia congènita) en què el penis no es desenvolupa de la manera habitual.

Hi ha diferents variants anatòmiques però la més habitual és que l'obertura de la uretra (forat per on surt l'orina) no arribi a la punta del penis i estigui a la seva part inferior.

Es produeix a causa d'una anomalia en el desenvolupament del prepuci, el gland, la uretra i la cara anterior del penis.

La seva identificació s'acostuma a fer des del naixement però en alguns casos el defecte pot passar desapercebut i el diagnòstic es pot retardar fins a l'edat en què el prepuci sol estar retrait (4-6 anys).

El defecte no només afecta l'estètica del penis sinó que també comporta alteracions de la funció com ara: dificultat per orinar «dempeus», un flux urinari fi o desviat i una erecció corba. Aquesta malformació també pot afectar el desenvolupament psicosexual del nen i l'adolescent. Requereix tractament quirúrgic

INCIDÈNCIA

La incidència d'Hipospadias és variable en cada regió geogràfica. Afecta entre 2 i 8 de cada 1.000 homes nounats. S'ha informat d'un augment del diagnòstic d'hipospàdies, passant del 20 per cada 10.000 nascuts l'any 1970 a un 40 per cada 10.000 nascuts l'any 1993 als EUA.

Més de 6.000 homes neixen anualment amb hipospàdies als Estats Units. A l'hospital Germans Trias i Pujol de Badalona (Espanya) es realitzen aproximadament entre 50 i 60 intervencions quirúrgiques a l'any per aquesta malformació.

La majoria dels hipospàdies es presenten com a anomalies aïllades de causa desconeguda. S'han descrit diferents causes de l'aparició de la malformació:

Causa familiar. Entre 5 i 25% dels hipospàdies tenen una incidència familiar. Quan el primer fill té hipospàdies, el risc d'un segon fill és 10%, i si el pare també està afectat el risc augmenta fins a 25%. Això porta a pensar en diferents components genètics.
Causes hormonals: L'hipospadia s'ha relacionat amb la producció d'hormones fetals.
Causes ambientals i externes: (pesticides, presència d'hormones en els aliments, administració de progestàgens a la mare per facilitar l'embaràs, anticonceptius materns, medicaments per a l'alopècia paterna, etc.).

TRACTAMENT QUIRÚRGIC

La incidència d'Hipospadias és variable en cada regió geogràfica. Afecta entre 2 i 8 de cada 1.000 homes nounats. S'ha informat d'un augment del diagnòstic d'hipospàdies, passant del 20 per cada 10.000 nascuts l'any 1970 a un 40 per cada 10.000 nascuts l'any 1993 als EUA.

Més de 6.000 homes neixen anualment amb hipospàdies als Estats Units. A l'hospital Germans Trias i Pujol de Badalona (Espanya) es realitzen aproximadament entre 50 i 60 intervencions quirúrgiques a l'any per aquesta malformació.

La majoria dels hipospàdies es presenten com a anomalies aïllades de causa desconeguda. S'han descrit diferents causes de l'aparició de la malformació:

Causa familiar. Entre 5 i 25% dels hipospàdies tenen una incidència familiar. Quan el primer fill té hipospàdies, el risc d'un segon fill és 10%, i si el pare també està afectat el risc augmenta fins a 25%. Això porta a pensar en diferents components genètics.
Causes hormonals: L'hipospadia s'ha relacionat amb la producció d'hormones fetals.
Causes ambientals i externes: (pesticides, presència d'hormones en els aliments, administració de progestàgens a la mare per facilitar l'embaràs, anticonceptius materns, medicaments per a l'alopècia paterna, etc.).

INCIDÈNCIA

La incidència d'Hipospadies és variable en cada regió geogràfica. Afecta entre 2 i 8 de cada 1.000 homes nounats. S'ha informat d'un augment del diagnòstic d'hipospàdies, passant del 20 per cada 10.000 nascuts l'any 1970 a un 40 per cada 10.000 nascuts l'any 1993 als EUA.

Més de 6.000 homes neixen anualment amb hipospàdies als Estats Units. A l'hospital Germans Trias i Pujol de Badalona (Espanya) es realitzen aproximadament entre 50 i 60 intervencions quirúrgiques a l'any per aquesta malformació.

La majoria dels hipospàdies es presenten com a anomalies aïllades de causa desconeguda. S'han descrit diferents causes de l'aparició de la malformació:

Causa familiar. Entre 5 i 25% dels hipospàdies tenen una incidència familiar. Quan el primer fill té hipospàdies, el risc d'un segon fill és 10%, i si el pare també està afectat el risc augmenta fins a 25%. Això porta a pensar en diferents components genètics.
Causes hormonals: L'hipospadia s'ha relacionat amb la producció d'hormones fetals.
Causes ambientals i externes: (pesticides, presència d'hormones en els aliments, administració de progestàgens a la mare per facilitar l'embaràs, anticonceptius materns, medicaments per a l'alopècia paterna, etc.).

TRACTAMENT QUIRÚRGIC

La incidència d'Hipospadies és variable en cada regió geogràfica. Afecta entre 2 i 8 de cada 1.000 homes nounats. S'ha informat d'un augment del diagnòstic d'hipospàdies, passant del 20 per cada 10.000 nascuts l'any 1970 a un 40 per cada 10.000 nascuts l'any 1993 als EUA.

Més de 6.000 homes neixen anualment amb hipospàdies als Estats Units. A l'hospital Germans Trias i Pujol de Badalona (Espanya) es realitzen aproximadament entre 50 i 60 intervencions quirúrgiques a l'any per aquesta malformació.

La majoria dels hipospàdies es presenten com a anomalies aïllades de causa desconeguda. S'han descrit diferents causes de l'aparició de la malformació:

Causa familiar. Entre 5 i 25% dels hipospàdies tenen una incidència familiar. Quan el primer fill té hipospàdies, el risc d'un segon fill és 10%, i si el pare també està afectat el risc augmenta fins a 25%. Això porta a pensar en diferents components genètics.
Causes hormonals: L'hipospadia s'ha relacionat amb la producció d'hormones fetals.
Causes ambientals i externes: (pesticides, presència d'hormones en els aliments, administració de progestàgens a la mare per facilitar l'embaràs, anticonceptius materns, medicaments per a l'alopècia paterna, etc.).